領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國食品雜志社
為實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因大豆MON89788的標(biāo)識(shí)管理，針對轉(zhuǎn)基因大豆MON89788的品系特異性序列設(shè)計(jì)引物和TaqMan探針，建立轉(zhuǎn)基因大豆MON89788實(shí)時(shí)熒光聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerase chain reaction，PCR）檢測方法，并對該方法的特異性、靈敏度和重復(fù)性進(jìn)行檢測。結(jié)果顯示：建立的轉(zhuǎn)基因大豆MON89788實(shí)時(shí)熒光PCR檢測方法能擴(kuò)增出127 bp的產(chǎn)物，特異性強(qiáng)，靈敏度達(dá)到0.1%，約為40 個(gè)單倍體基因組拷貝，檢測重復(fù)性好，可成功應(yīng)用于實(shí)際樣品檢測。因此，建立的轉(zhuǎn)基因大豆MON89788實(shí)時(shí)熒光PCR檢測方法可以應(yīng)用于轉(zhuǎn)基因大豆MON89788大豆及其制品的檢測。
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