
牛乳磷脂因其獨特生物活性成為研究熱點,尤其在調(diào)節(jié)肝臟脂質(zhì)代謝、體脂分布和腸道菌群平衡等方面潛力顯著。本文系統(tǒng)綜述其分類、組成、結(jié)構(gòu)特性及對脂質(zhì)代謝的調(diào)控機制,探討潛在應(yīng)用價值。牛乳磷脂主要源于乳脂肪球膜和納米囊泡,以甘油磷脂和鞘磷脂為主,其含量與組成受奶牛品種、泌乳階段及加工方式等影響,具兩親性,可形成穩(wěn)定乳化體系,兼具抗氧化、抗炎及促進神經(jīng)發(fā)育等功能。牛乳磷脂通過以下途徑調(diào)節(jié)肝臟脂質(zhì)代謝:1)抑制脂質(zhì)合成關(guān)鍵酶(如乙酰輔酶A羧化酶);2)激活脂質(zhì)分解通路(如過氧化物酶體增殖物激活受體α介導(dǎo)的β氧化);3)調(diào)節(jié)脂質(zhì)轉(zhuǎn)運相關(guān)基因(如SR-BI);4)通過脂肪球聚集與消化特性間接調(diào)控游離脂肪酸釋放。在體脂調(diào)控方面,牛乳磷脂表現(xiàn)出劑量與模型依賴效應(yīng)。幼年補充乳脂肪球膜可預(yù)防成年體脂積累。高脂膳食背景下,成年期補充可能增加內(nèi)臟脂肪含量,但通過促進白色脂肪棕色化增強能量消耗,緩解肥胖。腸道菌群互作是其重要作用機制之一,通過增加雙歧桿菌、擬桿菌等有益菌豐度,抑制革蘭氏陰性菌,改善腸道屏障功能,降低內(nèi)毒素血癥風(fēng)險,間接調(diào)節(jié)代謝性炎癥與脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)。B類清道夫受體1在牛乳磷脂生物活性發(fā)揮過程中可能具有核心地位,其通過結(jié)合陰離子磷脂,激活磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B信號通路,調(diào)控脂質(zhì)攝取與儲存基因,高脂膳食上調(diào)B類清道夫受體1表達,放大促脂沉積效應(yīng),牛乳磷脂在此背景下可能加劇脂肪積累,體現(xiàn)其作用機制的復(fù)雜性。雖在動物模型中效果顯著,但臨床轉(zhuǎn)化面臨劑量效應(yīng)缺乏標準化、人類與動物生理差異等挑戰(zhàn),未來研究需結(jié)合多組學(xué)技術(shù)與臨床試驗,探索個性化干預(yù)策略,開發(fā)基于牛乳磷脂的功能性食品,應(yīng)對肥胖、非酒精性脂肪肝等代謝性疾病全球負擔。總之,牛乳磷脂通過多靶點和多種機制調(diào)控脂質(zhì)代謝,應(yīng)用前景廣闊,但具體機制與臨床應(yīng)用需進一步深入研究。
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