
建立以咪唑類離子液體為高效液相色譜流動相添加劑檢測豬肉中氟喹諾酮類抗生素的方法。采用C18反相 色譜柱和紫外檢測方法,對流動相中離子液體溶液的pH值及流動相配比進行優(yōu)化,同時對方法進行可行性評價。結(jié) 果表明:當流動相中離子液體溶液的pH值為2.40,離子液體溶液與乙腈的配比為88∶12(V/V)時,諾氟沙星和環(huán)丙沙 星能夠?qū)崿F(xiàn)基線分離,且分離效果較好。在此條件下,諾氟沙星和環(huán)丙沙星在質(zhì)量濃度為0.05~80.00 μg/mL范圍內(nèi)的 檢出限分別為0.014 μg/mL和0.022 μg/mL,且線性關(guān)系良好(R2>0.999 0);2 種物質(zhì)的保留時間和峰面積的日內(nèi)及日 間(3 d)精密度均小于1.50%,符合測定要求;在豬肉樣品中添加2、5、10 mg/kg的諾氟沙星和環(huán)丙沙星標準品,其 固相萃取回收率在95.3%~102.0%之間,表明方法精密度較好,可用于豬肉中喹諾酮類抗生素的測定。
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