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凍干鯉魚粉中恩諾沙星和環(huán)丙沙星殘留測定的兩種前處理方法比較
來源:食品科學網(wǎng) 閱讀量: 166 發(fā)表時間: 2017-06-07
作者: 趙艷,王麗敏,劉耀敏,張鳳枰
關鍵詞: 恩諾沙星|環(huán)丙沙星|殘留|凍干鯉魚粉|超高效液相色譜- 串聯(lián)質譜法(UPLC-MS/MS)
摘要:

采用固相萃取和液液萃取結合超高效液相色譜- 串聯(lián)質譜法(UPLC-MS/MS),對凍干鯉魚粉中恩諾沙星和環(huán)丙沙星殘留量進行測定,比較兩種前處理方法的測定結果。固相萃取法:樣品經(jīng)EDTA-Mcllvaine 緩沖溶液提取,HLB 固相萃取柱凈化,氮氣濃縮;液液萃取法:樣品經(jīng)酸性乙腈溶液提取,正己烷液液萃取凈化,旋轉 蒸發(fā)濃縮。兩種方法的提取液濃縮定容后,以超高效液相色譜- 串聯(lián)質譜儀測定,外標法定量。固相萃取和液液萃取法的回收率分別為95%~112% 和75%~90%,RSD 分別為2.9%~7.4% 和1.0%~4.6%,檢出限分別為1.0μg/kg和0.1~0.2μg/kg。結果表明,兩種方法簡便快速、重現(xiàn)性好、選擇性強,均適用于魚肉和凍干鯉魚粉中恩諾沙星和環(huán)丙沙星殘留的測定。

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