領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國(guó)食品雜志社
目的：探討黑靈芝多糖（polysaccharide from Ganoderma atrum，PSG-1）對(duì)S-180荷瘤小鼠腹腔巨噬細(xì)胞環(huán)磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate，cAMP）/細(xì)胞蛋白激酶A（protein kinase A，PKA）、三磷酸肌醇（inositol triphosphate，IP3）/Ca2+及甘油二酯（diacylglycerol，DAG）/蛋白激酶C（protein kinase C，PKC）信號(hào)通路的影響。方法：將S-180細(xì)胞接種于BALB/c小鼠體內(nèi)建立荷瘤小鼠模型，成模后收集腹腔巨噬細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)，用不同濃度的PSG-1干預(yù)；ELISA法分別檢測(cè)巨噬細(xì)胞培養(yǎng)上清液中的IP3、DAG和AMP含量；流式細(xì)胞儀測(cè)定細(xì)胞內(nèi)Ca2+含量；Western blotting測(cè)定細(xì)胞PKA及PKC蛋白表達(dá)。結(jié)果：PSG-1在20～160 μg/mL質(zhì)量濃度范圍能促進(jìn)S-180荷瘤小鼠腹腔巨噬細(xì)胞產(chǎn)生cAMP、IP3和DAG，同時(shí)能增加細(xì)胞內(nèi)Ca2+含量，并顯著增強(qiáng)PKA及PKC蛋白表達(dá)量。結(jié)論：PSG-1能有效激活S-180荷瘤小鼠腹腔巨噬細(xì)胞cAMP/PKA、IP3/Ca2+及DAG/PKC信號(hào)通路。由此推測(cè)，PSG-1可能通過cAMP/PKA、IP3/Ca2+及DAG/PKC信號(hào)通路促進(jìn)S-180荷瘤小鼠腹腔巨噬細(xì)胞抗腫瘤作用。
2023年第44卷 2022年第43卷 2021年第42卷 2020年第41卷 2019年第40卷 2018年第39卷 2017年第38卷 2016年第37卷 2015年第36卷 2014年第35卷 2013年第34卷 2012年第33卷 2011年第32卷 2010年第31卷 2009年第30卷 2008年第29卷 2007年第28卷 2006年第27卷 2005年第26卷 2004年第25卷 2003年第24卷 2002年第23卷 2001年第22卷 2000年第21卷 1999年第20卷 1998年第19卷 1997年第18卷 1996年第17卷 1995年第16卷 1994年第15卷 1993年第14卷 1992年第13卷 1991年第12卷 1990年第11卷 1989年第10卷 1988年第09卷 1987年第08卷 1986年第07卷 1985年第06卷 1984年第05卷 1983年第04卷 1982年第03卷 1981年第02卷 1980年第01卷
電話: 010-87293157
地址: 北京市豐臺(tái)區(qū)洋橋70號(hào)
版權(quán)所有 @ 2023 中國(guó)食品雜志社 京公網(wǎng)安備11010602060050號(hào) 京ICP備14033398號(hào)-2
