領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國食品雜志社
建立同時(shí)檢測蔬菜中溴蟲腈和氟蟲腈殘留的QuEChERS-分散液液微萃取-高效液相色譜方法。樣品用乙腈溶液提取，硫酸鎂和氯化鈉鹽析后，加入N-丙基乙二胺和石墨化碳吸附凈化，分散液液微萃取富集，用SunFire-C18反相色譜柱分離，以甲醇和水作為流動(dòng)相梯度洗脫，二極管陣列檢測器進(jìn)行測定，外標(biāo)法定量。并考察萃取劑和分散劑的類型及體積和萃取時(shí)間對(duì)萃取效率的影響。該方法在3.0～460 μg/kg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)（R2）不小于0.998 6，檢測限0.70～0.86 μg/kg。3 個(gè)不同加標(biāo)水平的平均回收率為90.5%～108.5%。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于10%。結(jié)果表明，該方法簡便、準(zhǔn)確、并且成本較低，適用于蔬菜中溴蟲腈和氟蟲腈農(nóng)藥殘留的測定。
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