建立氣相色譜批量測定水產(chǎn)品中7 種多氯聯(lián)苯殘留的分析方法。樣品前處理采用超聲波提取,經(jīng)濃硫酸磺化后引入分散固相技術(shù)進(jìn)行凈化,考察不同條件下多氯聯(lián)苯的提取分離效果并考慮水產(chǎn)品基質(zhì)干擾的因素,利用氣相色譜-電子捕獲檢測器測定7 種多氯聯(lián)苯含量,采用內(nèi)標(biāo)校正。結(jié)果表明:7 種多氯聯(lián)苯在0.005~0.2 μg/mL質(zhì)量濃度范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)0.999 86~0.999 97;樣品中添加量為2~100 μg/kg時,回收率為80.4%~118.0%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.9%~7.3%,檢出限為(RSN=3)0.4~0.8 μg/kg,定量限(RSN=10)1.3~2.7 μg/kg。該方法操作簡單、方便快速、重復(fù)性好,適用于批量監(jiān)測水產(chǎn)品中多氯聯(lián)苯殘留的分析。
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