領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國食品雜志社
以東太湖水源水為研究對象，應(yīng)用梯度-串聯(lián)-循環(huán)-切向流超濾技術(shù)對水體中病毒進(jìn)行分離濃縮，使用非序列依賴性單引物擴(kuò)增技術(shù)擴(kuò)增源水中病毒基因組，采用Illumina Miseq進(jìn)行測序，與NCBI基因數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對，質(zhì)控后獲得1?190?914?928?bp基因數(shù)據(jù)，可組裝成5?554?條scaffolds序列，獲知病毒基因組功能，經(jīng)比對可注釋到尾噬菌體目（Caudovirales）、皰疹病毒目（Herpesvirales）、線狀病毒目（Ligamenvirales），在科的水平上，注釋到40?個科病毒的同源序列，其中含量較高的病毒科為Microviridae占27.590?1%，Siphoviridae占23.010?7%，Phycodnaviridae占5.322?2%，Retroviridae占1.691?2%，Mimiviridae占1.960?8%，其中無法注釋（norank）占21.572?8%，102?112?條reads在科水平上norank，研究可以高通量的獲得水源水中病毒多樣性信息，并為水體中病毒的檢測提供理論參考依據(jù)。
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