食品級(jí)的肉桂酸甲酯為酰基供體,運(yùn)用減壓酶法,催化其與矢車(chē)菊素-3-O-葡萄糖苷(C3G)發(fā)生酰化反應(yīng),具有綠色安全、高效且酰化產(chǎn)物單一等優(yōu)點(diǎn)。對(duì)酰化產(chǎn)物進(jìn)行分離,并進(jìn)行熱穩(wěn)定性和抗氧化性等性質(zhì)的測(cè)定。結(jié)果表明:酰化轉(zhuǎn)化率為80%;利用半制備高效液相色譜儀對(duì)酰化后的產(chǎn)物進(jìn)行分離純化,純化后的酰化C3G純度達(dá)98.3%;經(jīng)質(zhì)譜分析可知,酰化后產(chǎn)物為矢車(chē)菊素-3-(6-肉桂酰)-葡萄糖苷(C3(6C)G)。酰基化修飾使花色苷的脂溶性、熱穩(wěn)定性得到了明顯改善。采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基清除、2,2-氨基-二(3-乙基-苯并噻唑啉-6-磺酸)(2,2-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid,ABTS)陽(yáng)離子自由基清除、鐵離子還原/抗氧化能力法(ferric reducing and antioxidant power,F(xiàn)RAP)、羥自由基清除體外實(shí)驗(yàn)測(cè)定不同濃度下C3G、C3(6C)G和VC的抗氧化能力。與相同濃度的VC相比,除了在ABTS陽(yáng)離子自由基清除實(shí)驗(yàn)中抗氧化表現(xiàn)不佳,C3G和C3(6C)G在其余3 種抗氧化實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)良好。濃度為200 μmol/L時(shí),與C3G相比,酰化產(chǎn)物C3(6C)G的羥自由基和DPPH自由基清除能力顯著增強(qiáng)(P<0.05);此濃度下,C3G和C3(6C)G的ABTS陽(yáng)離子自由基清除和FRAP抗氧化能力差異不顯著(P>0.05),這表明花色苷被肉桂酰修飾后并沒(méi)有減弱其抗氧化性能,而對(duì)羥自由基的清除能力上顯著提高。
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