領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國(guó)食品雜志社
利用QuEChERS提取建立高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)檢測(cè)大麥中的除草劑唑啉草酯和炔草酯及解毒喹的殘留。樣品用乙腈提取，C18和N-丙基乙二胺凈化，在XBridge-C18色譜柱上分離，以0.1%甲酸溶液和乙腈作為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，電噴霧電離正離子模式掃描，多反應(yīng)監(jiān)測(cè)測(cè)定，基質(zhì)匹配外標(biāo)法定量分析。大麥粒中唑啉草酯、炔草酯和解毒喹在0.1～100 μg/L范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)不低于0.999 6；方法的檢出限分別為0.05、0.02 μg/L和0.01 μg/L。唑啉草酯、炔草酯和解毒喹的精密度實(shí)驗(yàn)中3 個(gè)加標(biāo)水平（以國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中小麥對(duì)其殘留限量為參考）平均回收率在76.87%～103.55%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在2.4%～9.2%（n=5）之間。采用該方法對(duì)當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)的大麥麥粒和大麥苗粉中3 種化合物的殘留進(jìn)行應(yīng)用性評(píng)價(jià)，該方法將為大麥產(chǎn)品中唑啉草酯等3 種化合物的殘留檢測(cè)提供一定技術(shù)支撐。
2023年第44卷 2022年第43卷 2021年第42卷 2020年第41卷 2019年第40卷 2018年第39卷 2017年第38卷 2016年第37卷 2015年第36卷 2014年第35卷 2013年第34卷 2012年第33卷 2011年第32卷 2010年第31卷 2009年第30卷 2008年第29卷 2007年第28卷 2006年第27卷 2005年第26卷 2004年第25卷 2003年第24卷 2002年第23卷 2001年第22卷 2000年第21卷 1999年第20卷 1998年第19卷 1997年第18卷 1996年第17卷 1995年第16卷 1994年第15卷 1993年第14卷 1992年第13卷 1991年第12卷 1990年第11卷 1989年第10卷 1988年第09卷 1987年第08卷 1986年第07卷 1985年第06卷 1984年第05卷 1983年第04卷 1982年第03卷 1981年第02卷 1980年第01卷
電話: 010-87293157
地址: 北京市豐臺(tái)區(qū)洋橋70號(hào)
版權(quán)所有 @ 2023 中國(guó)食品雜志社 京公網(wǎng)安備11010602060050號(hào) 京ICP備14033398號(hào)-2
