領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國食品雜志社
以金黃色葡萄球菌B型腸毒素免疫Balb/c小鼠,待血清效價(jià)達(dá)到要求后,腹腔注射骨髓瘤細(xì)胞,制備抗金黃色葡萄球菌B型腸毒素抗體,并建立快速檢測金黃色葡萄球菌B型腸毒素的間接競爭ELISA(ciELISA)方法。經(jīng)方陣滴定確定B型腸毒素的最佳包被濃度為0.31μg/ml,抗B型腸毒素抗體的稀釋度為1:1.2×104,羊抗鼠IgG-HRP的稀釋度為1:103。本實(shí)驗(yàn)建立的B型腸毒素的間接競爭ELISA檢測方法的最低檢測量為1ng/ml,線性檢測范圍為1～103ng/ml,相關(guān)系數(shù)R2=0.9951,人工污染樣品的平均回收率為94.5%。
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