近期，我院陳衛(wèi)教授課題組在英國皇家化學(xué)學(xué)會期刊Chemical Communications（一區(qū)，IF=6.290）上發(fā)表了題為“Pelargonidin-3-O-rutinoside as a novel alpha-glucosidase inhibitor for improving postprandial hyperglycemia”的封面論文（Back Cover）。

（Chem. Commun., 2019, 55, 39-42）

該工作系統(tǒng)闡明了漿果花色苷抑制α-葡萄糖苷酶的構(gòu)效機制，并從野生紅樹莓和草莓中分離鑒定出一種新型的天然來源的α-葡萄糖苷酶抑制劑，天竺葵素-3-O-蕓香糖苷（Pelargonidin-3-O-rutinoside, Pg3R），通過動物實驗證明Pg3R能顯著降低小鼠餐后血糖。

α-葡萄糖苷酶是控制餐后血糖的主要靶酶之一，在我國2017年版的2型糖尿病防治指南中，α-葡萄糖苷酶抑制劑被推薦為單藥治療2型糖尿病的第一備選藥物。但是，使用目前市售的α-葡萄糖苷酶抑制劑（阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖）通常會引起胃腸道的不良反應(yīng)。因此，從果蔬和源性植物中篩選生物活性好且無毒副作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是當(dāng)前國際食品研究領(lǐng)域的熱點。

在最新的這項研究中，研究人員以藍莓、草莓、紅樹莓、蔓越莓、桑葚、楊梅等天然漿果為研究對象，發(fā)現(xiàn)漿果花色苷具有顯著的α-葡萄糖苷酶抑制活性。基于此，推測以2-苯基苯并吡喃為母核的花色苷可能是一種新型的天然來源的α-葡萄糖苷酶抑制劑。隨后課題組建立了漿果花色苷的精準(zhǔn)制備技術(shù)，從漿果中制備得到18種高純度花色苷單體，并運用熒光光譜、圓二色譜和分子對接等技術(shù)系統(tǒng)闡明了漿果花色苷抑制α-葡萄糖苷酶的構(gòu)效機制。該研究成果為定向設(shè)計與開發(fā)花色苷類新型α-葡萄糖糖苷酶抑制劑奠定了理論基礎(chǔ)，具有重要的科學(xué)意義和潛在的應(yīng)用價值。

課題組博士生徐陽為論文第一作者，陳衛(wèi)教授為論文的通訊作者。謝亮華，謝佳宏，劉于參與了部分研究工作。該項研究得到了浙江省杰出青年基金和國家自然科學(xué)基金的資助。

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